神经药理学报

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Changes of CGRP8-37-induced Antinociception and CGRP-immunoreactivity at Spinal Levels in Morphine Tolerant Rats

YANG Ying, YU Long-Chuan

2013, 3 (2): 1-12.

摘要 ( 2206 )

PDF(11377KB) ( 748 )

目的：研究吗啡耐受后大鼠脊髓水平降钙素基因相关肽抑制剂CGRP8-37镇痛效应的变化，以及对降钙素基因相关肽表达的影响。方法：在大鼠脊髓蛛网膜下腔内埋管，应用热板法和Randall Selitto Test测量大鼠对伤害性热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期(hindpaw withdrawl lantency, HWL)作为痛觉反应指标, 应用免疫组织化学的方法观察吗啡耐受前、吗啡耐受后及耐受恢复后大鼠脊髓背角和背根神经节中降钙素基因相关肽免疫活性物质的变化。结果： (1) 证实在脊髓蛛网膜下腔注射10 nmol的CGRP8-37后，大鼠对伤害性热刺激和机械刺激的缩爪反应潜伏期显著增加，表明在正常大鼠脊髓水平CGRP8-37具明确的镇痛作用。（2）在吗啡耐受大鼠蛛网膜下腔注射10 nmol CGRP8-37后，大鼠对伤害性热刺激和机械刺激的缩爪反应潜伏期显著增加，表明吗啡耐受大鼠脊髓水平CGRP8-37具有明确的镇痛作用。在吗啡耐受恢复后，脊髓水平CGRP8-37具有镇痛作用。(3) 与正常大鼠相比，在吗啡耐受大鼠蛛网膜下腔注射同样剂量的CGRP8-37所产生的镇痛作用有显著性下降，而在耐受恢复后，其作用基本恢复到正常水平。(4) 应用免疫组化方法，我们证实在L3-L5段脊髓背角第I、II层中存在大量CGRP免疫活性纤维，在脊髓L3-L5段背根神经节中存在大量的小到中等大小的CGRP免疫阳性的神经元。(5) 在吗啡耐受后，L3-L5段脊髓背角和L3-L5段背根神经节中的CGRP免疫活性物质的含量明显升高；耐受恢复后，背根神经节中CGRP免疫活性物质的含量基本恢复到正常水平，脊髓背角浅层中CGRP免疫活性物质的含量虽然有所下降，但仍稍高于正常水平。结论: 在吗啡耐受后，大鼠脊髓水平CGRP8-37的镇痛作用及CGRP的含量都发生了可塑性变化，提示CGRP在吗啡耐受中具有重要作用。

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Secoisolariciresinol Reduces Behavioral Despair and Regulates Hippocampal BDNF Expression in Ovariectomized Mice

YAO Guang-Yin, JI Dan-Yang, ZHOU Wei-Dong, YAO Hai-Yan, KU Bao-Shan, YANG Dong-H

2013, 3 (2): 13-25.

摘要 ( 2461 )

PDF(15284KB) ( 863 )

目的：探讨开环异落叶松树脂酚（Secoisolariciresinol，SECO)对卵巢摘除(OVX)小鼠抗更年期抑郁的机制。方法：利用卵巢摘除小鼠建立更年期抑郁模型，通过悬尾测试和强迫游泳测试，检测SECO抗抑郁效果。通过检测脑源性神经生长因子（BDNF）在小鼠海马区mRNA和蛋白水平的表达，Akt和pAkt在海马区的蛋白水平的表达以及BrdU标记的新生细胞的数量，探讨SECO的抗抑郁机制。结果：SECO（10或20mg/kg）能显著减少OVX小鼠的悬尾不动时间和强迫游泳不动时间，具有抗抑郁效果。给予SECO后，小鼠海马区BDNF mRNA和蛋白水平与模型组相比显著升高，免疫荧光结果显示BDNF在海马CA1、CA3及DG区的表达增多（P<0.05）。同时，海马区的新生神经细胞数量增多以及pAkt表达升高。结论：SECO通过BDN介导的Akt/pAkt信号通路显示出抗抑郁效果，其作为潜在的治疗更年期抑郁药物具有良好的应用前景。

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金莲花中荭草苷锌配合物合成、表征及其抗氧化活性研究

蒋伟, 曹欣欣, 王树林, 王书华

2013, 3 (2): 26-34.

摘要 ( 2351 )

PDF(6969KB) ( 793 )

目的：优化荭草苷锌配合物合成工艺，对荭草苷和荭草苷锌配合物进行体外抗氧化活性比较研究。方法：运用荭草苷和乙酸锌合成荭草苷锌配合物，采用元素分析法、等离子发射光谱法、紫外光谱法、红外光谱法、热重分析法、核磁共振法对荭草苷锌配合物进行结构表征。选择羟基自由基(?OH)，1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(?DPPH)产生体系为实验体系，考察荭草苷和荭草苷锌配合物的抗氧化活性。结果：荭草苷与乙酸锌配位反应形成配合物的最佳工艺为：以无水乙醇为溶剂、反应pH 8.5，反应温度65℃，搅拌时间8h。得到荭草苷锌配合物可能的化学分子式[Zn3(C21H15O11)2]?4H2O和化学结构式。荭草苷和荭草苷锌配合物都具有清除·OH，DPPH的能力，且呈一定的量效关系。在1.0~8.0μg·mL-1范围内，荭草苷锌配合物各剂量组在清除·OH，·DPPH能力上高于荭草苷配体同等剂量组。结论：荭草苷锌配合物在抗氧化活性上优于荭草苷配体。

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帕金森病分子病理机制研究进展

张娜, 窦德强

2013, 3 (2): 35-42.

摘要 ( 2124 )

PDF(7215KB) ( 636 )

帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种中老年常见的神经系统退行性疾病，PD的主要病理特点是黑质致密部的多巴胺能神经元丢失，进而使纹状体内的多巴胺水平降低。目前，PD的发病原因尚不完全清楚，本文从遗传因素、环境因素、线粒体功能障碍、氧化应激、氮化应激、免疫炎性反应异常、细胞凋亡学说和神经递质失衡等方面系统总结了近年来PD的病理机制，深入了解 PD 发病机制，为PD的进一步研究提供理论依据。

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下尿路神经功能的研究方法与模型及其评价

吴志刚, 沈丽霞

2013, 3 (2): 43-48.

摘要 ( 2128 )

PDF(6296KB) ( 832 )

下尿路的神经控制是一个极为复杂的神经回路，涉及到特定的外周神经以及不同水平中枢神经系统。下尿路功能障碍是临床常见疾患，多年来通过动物实验和临床研究积累了大量有关下尿路神经功能的资料。本文以研究膀胱、尿道神经功能的实验方法和模型研究为切入点，综述相关研究报道，以期为下尿路功能障碍的基础研究和临床防治研究提供较为全面的技术资料。

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Brain-Derived Neurotrophic Factor: a Link between Posttraumatic Stress Disorder and Major Depressive Disorder

Luo Yi, Chen Jian-guo, Wang Fang

2013, 3 (2): 49-57.

摘要 ( 3102 )

PDF(11095KB) ( 832 )

在经历过创伤性事件的人群中，常常会出现创伤后应激综合症以及重度抑郁症并发的现象。但是创伤后应激综合症后易发重度抑郁症的细胞分子机制还未见报道。在这篇综述中，我们从突触可塑性的角度，将创伤后应激综合症以及重度抑郁症中下丘脑-垂体-肾上腺素轴、皮质醇、炎症因子以及神经营养因子等指标的改变进行了比较。这些研究结果提示神经营养因子、尤其是脑源性的神经营养因子极有可能是联系创伤后应激综合症以及重度抑郁症的关键因子。后续的研究应该侧重于脑源性的神经营养因子在创伤后应激综合症后易发抑郁症的作用机制中。调控脑源性神经营养因子的药物将可以用来预防创伤后应激综合症后重度抑郁症的发生。

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成年海马神经元再生与抑郁症的机制研究进展

金灿, 张丹参, 陈乃宏

2013, 3 (2): 58-64.

摘要 ( 2736 )

PDF(7319KB) ( 590 )

成年海马脑区有持续神经再生，早期研究表明抑郁模型的成年神经再生受损，文中将从抑郁患者海马影像学改变、海马神经再生与抑郁的关系及抗抑郁药物对神经再生的影响几个方面，对抑郁症与成年海马神经再生的研究现状进行概括分析。

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