神经药理学报

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1. 皮层扩散性抑制的研究进展

赵博, 禹爱梅, 邹玉安

神经药理学报 2022, 12 (3): 28-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2022.03.006

摘要（498）

PDF（pc）（1210KB）（139）

皮质扩散性抑制（cortical spreading depression，CSD）是大脑皮质受刺激后产生的电活动抑制带，该抑制带可以将大脑皮质跨膜离子的浓度梯度迅速摧毁并去极化，导致细胞内外发生短路，可以影响大脑的灌注及代谢，导致不良预后，该文将从以下几个方面对CSD 的研究进展进行综述。

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2. 氧糖剥夺条件下神经细胞损伤机制研究进展

李珊珊, 白美玲, 张林西

神经药理学报 2022, 12 (1): 35-40. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2022.01.006

摘要（300）

PDF（pc）（1200KB）（82）

氧糖剥夺（oxygen glucose deprivation，OGD）通过对细胞培养条件的改变，模拟细胞在缺血/ 缺氧情况下的损伤，是在细胞层面上模拟缺血/ 缺氧常用的一种刺激模型。神经系统的细胞主要由神经元和神经胶质细胞组成，缺血缺氧后细胞会产生坏死、凋亡、自噬等现象，中枢神经系统的OGD 往往导致不可逆的、毁灭性的后果，最终导致神经功能受损。OGD 诱导的神经细胞损伤机制非常复杂，主要有细胞凋亡、钙离子超载、氧化应激、兴奋性氨基酸增多、能量代谢障碍等，这些要素并不是独立的，而是相互影响、互为因果的。因此，该文拟对OGD 条件下神经细胞损伤机制研究进展进行综述。

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3. 地舒单抗在类风湿性关节炎中的应用

张梅, 魏蔚

神经药理学报 2022, 12 (2): 35-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2022.02.007

摘要（262）

PDF（pc）（1144KB）（15）

骨质疏松是类风湿性关节炎的常见并发症。地舒单抗是一种可与核因子kappa-B 受体激动剂配体结合的全人源性单克隆抗体，能抑制破骨细胞活性，增加骨密度，减少骨折发生率，并且安全性良好。地舒单抗越来越多的用于类风湿性关节炎的治疗。地舒单抗可以增加类风湿关节炎患者的骨密度，阻止骨侵蚀和关节周围骨质流失的发生，降低骨折的发生率，但不影响滑膜炎症和关节活动度。地舒单抗与治疗类风湿性关节炎的药物联合应用可协同抑制骨侵蚀，且耐受性良好，感染的发生率并未增加，同时需关注颌骨坏死和非典型股骨骨折等罕见副作用，建议补充维生素D 及钙剂预防低钙血症。地舒单抗在停药后，警惕骨密度下降及锥体骨折等风险，建议在医师指导下停药，可在停药后转换为双膦酸盐等继续治疗。

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4. 线粒体自噬的调控机制及其在脑缺血再灌注损伤中的作用

谢佳佳, 孙婷, 张丹参

神经药理学报 2021, 11 (3): 43-49. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.03.008

摘要（164）

PDF（pc）（1118KB）（46）

自噬作为参与细胞代谢和细胞器更新的调节机制，在机体的生理和病理过程中扮演着重要的角色。线粒体自噬作为细胞靶物特异性自噬的一种，可识别和清除功能受损的线粒体，实现线粒体的质量控制。线粒体主要通过Parkin 依赖途径和非Parkin 依赖途径调节自噬，从而影响机体的机能。研究表明线粒体自噬与脑缺血再灌注损伤过程有密切的关系，但是其在脑缺血再灌注损伤中的作用一直存在争议。该文主要总结了线粒体自噬的机制和线粒体自噬参与脑缺血再灌注损伤的方式。

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5. 黏着斑激酶在疾病发生发展过程中的作用研究进展

贺巾钊, 杨宝学

神经药理学报 2021, 11 (3): 50-64. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.03.009

摘要（163）

PDF（pc）（1251KB）（42）

黏着斑激酶（focal adhesion kinase，FAK）是组成黏着斑（focal adhesions，FAs）的关键蛋白，参与连接细胞外基质环境和细胞内信号。FAK 作为一种非受体型酪氨酸激酶，受整合素、生长因子受体、G 蛋白耦联受体等调控，介导多种生理活动，如细胞迁移、侵袭、增殖、分化、血管生成等。研究表明，FAK 异常表达及活化在心血管、肝脏、肾脏、脂肪代谢、免疫调节等相关疾病发生过程中发挥重要作用，且与癌症预后相关。近年来随着对FAK 动物模型及小分子抑制剂的研究深入，靶向于FAK 为治疗多种疾病提供了新的手段。FAK 小分子抑制剂呈现良好的临床前疗效且无明显副作用，其中多种小分子抑制剂已进入临床试验。该文综述了FAK 在多种组织器官疾病发生发展中的作用及其抑制剂在相关研究中的使用，阐述现阶段以FAK 作为治疗疾病靶点的作用机制及应用前景。

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6. PI3K-AKT 信号通路在胃癌中的作用机制及研究进展

郝艳娇, 李志宇, 常明智, 等

神经药理学报 2021, 11 (6): 53-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.06.009

摘要（159）

PDF（pc）（1057KB）（36）

胃癌的发生和发展是一个多步骤、多因素的复杂过程，主要涉及DNA 突变、遗传因素的改变、多种细胞信号传导的异常变化。磷脂酰肌醇3- 蛋白激酶（phosphatidylinositol 3-protein kinase，PI3K）/ 蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）信号通路参与肿瘤细胞的恶性进程，该通路紊乱可引起多种疾病。近年来，由于对肿瘤分子基础的深入研究，发现该通路的激活与胃癌细胞的增殖、侵袭、转移、凋亡、血管生成紧密相关。目前，靶向该信号通路已经成为抗肿瘤研究的新趋势，该文就PI3K/AKT 信号通路与胃癌研究进展综述。

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7. APP/PS-1/Tau 雌性小鼠模拟女性AD 病理模型的评价研究

杜佳芮, 刘福旺, 沈旭日, 等

神经药理学报 2022, 12 (5): 1-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2022.05.001

摘要（145）

PDF（pc）（16584KB）（68）

目的：筛选一种与女性阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）病证相应的动物模型，为研究AD 的复合治疗靶点提供基础。方法：以3×Tg-AD 雌性小鼠为研究对象，雌性野生型C57BL/6J（wild type，WT）小鼠为对照，Elisa 检测体内雌激素水平，HE 染色观察股骨骨量差异和卵巢衰老情况，Morris 水迷宫检测小鼠空间学习记忆；免疫荧光染色检测海马区APP/PS-1/Tau 蛋白表达情况，Nissl 染色观察脑内神经元尼氏小体情况。结果：3、 6、10 月龄雌性小鼠体内雌激素、股骨骨量和卵巢具有明显时间依赖的下调趋势；Morris 水迷宫结果显示，3×Tg- AD 小鼠在6、10 月龄水迷宫实验中的逃避潜伏期高于WT 小鼠；海马区免疫荧光染色提示3×Tg-AD 小鼠在10 月龄时Aβ/PS-1/Tau 表达明显增多。与对照组相比，3 月龄3×Tg-AD 小鼠海马区神经元排列整齐，细胞层次清晰、胞体较大，且无明显差别，6 月龄3×Tg-AD 小鼠神经元排列疏松，尼氏体溶解消失、数目减少现象，10 月龄神经元排列、神经元凋亡等现象更为明显。结论：10 月龄3×Tg-AD 小鼠出现学习记忆障碍明显，脑内Aβ聚积和 Tau 增多，体内测定雌激素水平下降显著，股骨骨量差异明显且卵巢凋亡迹象显著等特点，契合绝经后女性AD 临床病理表现和症状，为理想的女性痴呆模型。

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8. 炎症相关衍生指标与急性心肌梗死研究进展

王家琦, 吴路路, 张飞飞, 高曼, 党懿, 齐晓勇

神经药理学报 2022, 12 (3): 11-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2022.03.003

摘要（138）

PDF（pc）（1215KB）（37）

急性心肌梗死（acute myocardial infarction，AMI）是心血管疾病中最严重类型，可导致心律失常、心力衰竭甚至猝死，近年来研究表明炎症反应与AMI 的发生、发展及心肌梗死后的损伤修复密切相关。各种炎症细胞作为人体免疫系统的重要部分，参与了AMI 的发生及发展。中性粒细胞/ 淋巴细胞比值（neutrophil to lymphocyte ratio，NLR）、淋巴细胞/ 单核细胞比值（lymphocyte/monocyte ratio，LMR）及全身免疫炎症指数（systemic immune inflammation index，SII）等炎症相关衍生指标可反映机体炎症状态，已被大量研究发现其在 AMI 诊断、治疗、预后及并发症方面存在一定预测价值。该文主要对炎症相关衍生指标在与AMI 中的作用进行综述，以期为AMI 发病机制及治疗提供新的依据。

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9. 基于国家专利数据库中药复方治疗肺心病用药规律研究

胡永生, 吴春兴, 武亭宇, 王彬, 王博龙

神经药理学报 2021, 11 (4): 9-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.04.003

摘要（134）

PDF（pc）（4471KB）（15）

目的：基于数据挖掘技术，挖掘国家专利数据库中治疗肺心病的中药复方，探究其用药规律，为临床治疗肺心病提供依据。方法：检索国家知识产权局收录的中药复方专利治疗肺心病数据，将符合筛选标准的专利复方录入Excel 2021 建立数据库，统计涉及中药性味的归经。采用IBM SPSS Modeler 18.0 进行高频中药关联规则分析。利用IBM SPSS Statistic 23.0 软件进行聚类分析、因子分析。结果：纳入中药复方专利数据80 条，共涉及中药244 味，累计使用939 次。高频中药药性以温、寒为主；药味多见苦、辛；以肝经、心经最常见。支持度较高的关联规则有“五味子- 人参”、“五味子- 麦冬”、“甘草- 川芎”等；核心药物为甘草，五味子，当归等。聚类分析得到6 类有潜在配伍关系的中药；因子分析提取11 个公因子。结论：治疗肺心病应多选甘草、五味子、黄芪、当归、苦杏仁等补虚收涩药、活血化瘀药、化痰止咳平喘药等组方，坚持从痰瘀同治，气血共调以提高临床疗效。

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10. 蛋白质S- 亚硝基化的调控机制及其与神经系统疾病的关系

华丹, 周雪霞, 王虔, 石翠娟, 汤立达, 于士柱

神经药理学报 2022, 12 (3): 17-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2022.03.004

摘要（132）

PDF（pc）（1311KB）（32）

蛋白质S- 亚硝基化是指将一氧化氮（nitric oxide，NO）衍生基团连接到半胱氨酸（cysteine，Cys）硫醇上生成S- 亚硝基硫醇（S-nitrosothiol，SNO）的过程，其作为可逆的翻译后修饰有助于信号传导，在神经系统中参与多种生理和病理过程。该文将从S- 亚硝基化的调节机制及其与神经系统性疾病发病过程和治疗的关系进行概述，以期为未来该类研究的发展提供一个新思路。

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11. 咪达唑仑导致神经功能损伤及作用机制研究

杨蓉, 孙振琴, 谢文娟, 等

神经药理学报 2021, 11 (3): 5-9. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.03.002

摘要（122）

PDF（pc）（5646KB）（14）

目的：探讨镇静药咪达唑仑导致神经功能损伤及其机制。方法：将72 只大鼠分为生理盐水对照组、咪达唑仑组、右美托咪定组三个组别，每组各24 只，比较三组大鼠的神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase，NSE）、中枢神经特异性蛋白（central nervous specific protein，S100β）、细胞死亡受体Fas 水平、逃逸潜伏期、游泳速度、穿过原平台次数，对NSE、S100β、Fas 病理切片进行分析。结果：与对照组和右美托咪定组相比，咪达唑仑组 NSE、S100β、Fas 水平较高，逃逸潜伏期较长，穿过原平台次较少（P<0.05）。结论：咪达唑仑对神经功能损伤以及学习记忆功能影响较大。

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12. 逍遥散治疗失眠临床疗效的Meta分析

齐颖慧, 李淮安, 张静, 等

神经药理学报 2021, 11 (5): 17-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.05.003

摘要（119）

PDF（pc）（2120KB）（21）

目的：Meta 分析系统评价逍遥散治疗失眠相较于常规西药治疗的临床疗效差异。方法：检索数据库CNKI、万方、维普、CBM、Pubmed、Embase、Web of Science 和Cochrane Library，对符合纳入标准的随机对照文献进行质量评价，利用Revman5.3 和Stata16.0 分析相关研究的有效率、不良反应率及匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index，PSQI）。结果：筛选所得540 篇文献，最终纳入10 篇（包含693 名患者），通过Meta分析可得，相较于西药组，逍遥散组具有更高的临床治疗有效率（RR=1.27，95%CI（1.16，1.38），P<0.00001）、更低的临床不良反应率（RR=0.38，95%CI（0.21，0.70），P=0.002）及更为明显的PSQI 降幅（MD=1.43，95%CI（0.13，2.72），P=0.03）。结论：逍遥散相较于常规西药治疗失眠临床疗效较好、安全性较高，可显著提高失眠患者的睡眠质量，但纳入相关随机对照试验的质量较低，亟待大量兼具科学性及合理性的临床研究进一步验证。

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13.

人参皂苷CK 对神经退行性疾病的神经保护作用

蒋岩, 许洁, 董扬扬, 赵丽艳, 张万明

神经药理学报 2021, 11 (4): 49-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.04.009

摘要（117）

PDF（pc）（1201KB）（15）

近年来，随着我国人口老龄化速度加快，神经退行性疾病（neurodegenerative diseases）的发病率和死亡率都有所增加，如阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）、血管性痴呆（vascular dementia，VD）、帕金森病（Parkinson’s disease，PD）、缺血性脑血管病（ischemia cerebral vascular disease，ICVD）、癫痫（epilepsy，EP）等。人参（ginseng）是我国传统的草本植物，具有安神益智、抗衰老等功效。人参皂苷（ginsenoside）是人参中的主要活性成分，其中人参皂苷CK（ginsenoside compound K，CK）是原人参二醇型人参皂苷在肠道内的代谢产物，研究发现CK 具有神经保护等作用。CK 的神经保护机制涉及抗氧化应激、抗炎、提高能量代谢、抗自噬、抗凋亡、调节神经递质等。该文综述了CK 对神经退行性疾病的神经保护作用以及CK 的神经保护作用机制，以期为神经退行性疾病药物的治疗及研发提供理论参考。

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14. 5-HT2A/D2 受体平衡拮抗剂NH809抗精神分裂症作用的初步研究

于民权, 徐祥清

神经药理学报 2022, 12 (3): 1-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2022.03.001

摘要（113）

PDF（pc）（1284KB）（42）

目的：考察5-HT2A/D2 受体平衡拮抗剂NH809 体内抗精神分裂症药理学作用。方法：采用地卓西平马来酸盐（0.3 mg·kg^-1，ip）诱发小鼠高活动模型、阿扑吗啡（1 mg·kg^-1，sc）诱导小鼠攀爬模型及大鼠条件回避反应（conditioned avoidance response，CAR）实验，评估NH809 体内抗精神分裂症的作用，并与阳性药利培酮进行比较。结果：在地卓西平马来酸盐诱发小鼠高活动模型、阿扑吗啡诱导小鼠攀爬行为及大鼠条件回避反应体内动物模型上，NH809 具有剂量相关的抑制作用，其ED50 分别为0.04、0.05 和0.24 mg·kg^-1；利培酮在这三个模型上的ED50 分别为0.06、0.68 和0.60 mg·kg^-1。结论：NH809 对多个精神分裂症动物模型具有显著的药理学作用，且体内活性优于利培酮。

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15. 加速重复经颅磁刺激应用的研究进展

崔佩, 孙玉姣, 陈晶晶, 张馨予, 董艳红

神经药理学报 2022, 12 (3): 23-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2022.03.005

摘要（104）

PDF（pc）（1189KB）（30）

重复经颅磁刺激（repetitive transcranial magnetic stimulation，rTMS）作为一种非侵入性大脑刺激技术，已较为广泛的应用于神经科学研究及部分神经精神疾病的治疗中，加速重复经颅磁刺激在常规经颅磁刺激基础上，将每日使用频率提高，该文将从加速经颅磁刺激对常见脑疾病的干预研究以及与常规方案疗效的对比进行简要综述。

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16. 2022 年全国认知、衰老及其相关疾病学术会议摘要索引

神经药理学报 2022, 12 (5): 62-.

摘要（103）

PDF（pc）（751KB）（19）

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17.

尼莫地平注射液（无乙醇型）血管刺激性研究

孙亚美, 程晓波, 侯继祥, 张丹, 赵博册, 林佳亮, 李炜, 沈丽霞

神经药理学报 2021, 11 (4): 21-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.04.005

摘要（103）

PDF（pc）（5402KB）（20）

目的：采用家兔耳缘静脉注射法考察尼莫地平注射液（无乙醇型）对家兔的血管刺激性。方法：将家兔分为阴性对照组（5% 葡萄糖注射液组）、尼莫地平注射液（无乙醇型）组、市售尼莫地平注射液组、空白制剂组，分别采用耳缘静脉注射给药方法，给药剂量为0.47 mg·kg^-1，观察家兔的整体状态、耳部的静脉血管及周围组织的变化，并对耳部进行病理学评价。结果：5% 葡萄糖注射液组对血管无刺激性，空白制剂组及尼莫地平注射液（无乙醇型）组的血管刺激等级为轻度，而市售尼莫地平注射液组动物的血管刺激等级为严重。结论：尼莫地平注射液（无乙醇型）的血管刺激性显著小于市售尼莫地平注射液，去除制剂中乙醇可以显著改善尼莫地平注射液的血管刺激性。

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18. SGLT2抑制剂临床应用进展

赵朋涛, 李佳程, 闫晓冬, 等

神经药理学报 2021, 11 (5): 52-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.05.009

摘要（100）

PDF（pc）（1112KB）（6）

糖尿病是一种以血糖异常升高为主要临床表现的代谢性疾病，胰岛素的缺失或相对不足是糖尿病发生的主要机制，目前主流治疗方法以增加机体葡萄糖利用及增强胰岛素敏感性和胰岛素量来控制血糖。钠- 葡萄糖共同转运体2（sodium glucose cotransporter 2，SGLT2）抑制剂是临床治疗2 型糖尿病的一类新型口服药物，目前作为治疗糖尿病的临床二线辅助用药，其不同于传统胰岛素的降糖机制而受到关注。随着临床治疗的应用，临床科研者发现SGLT2 抑制剂不仅在治疗2 型糖尿病方面表现出强力的降糖效果，同时在对伴或不伴糖尿病患者的心脑血管、肝肾等重要器官损伤也有额外的保护作用，然而SGLT2 抑制剂器官保护作用机制尚不明确，也伴有较明显的副作用，随着研究的深入，SGLT2 抑制剂的作用及机制被进一步发现。该文主要总结了SGLT2 抑制剂在降糖、改善心脑血管病变、肾损伤保护、抗肿瘤等方面的作用以及潜在器官保护机制。

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19. 水蛭抗凝血活性物质分析及水蛭素提取纯化的研究进展

孙雨, 王宇维, 刘锦瑜, 等

神经药理学报 2021, 11 (5): 30-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.05.005

摘要（95）

PDF（pc）（1101KB）（39）

水蛭是一味传统的中药材，水蛭素是从水蛭体内和新鲜唾液中提取的天然多肽，具有抗凝血作用，在临床上广泛应用，但并不是所有品种的水蛭体内都含有水蛭素。该文综述了几种常见水蛭中含有的抗凝血活性物质成分以及水蛭素的提取和纯化方法，旨在为高效快速提取水蛭素的方法的深入研究提供参考和借鉴。

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20.

氨基酸类神经递质对神经系统的影响及其含量测定方法的研究

杨静涵, 张智超, 张丹参

神经药理学报 2021, 11 (4): 16-. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2021.04.004

摘要（95）

PDF（pc）（1078KB）（20）

氨基酸类神经递质是脑内重要的一类神经递质，调控人脑的功能，神经系统疾病，如阿尔茨海默病与脑内氨基酸关系密切。目前应用较为广泛的氨基酸含量测定方法有高效液相色谱法、氨基酸分析仪测定法、色谱-质谱联用法，气相色谱法等，但这些测定方法都有一定的局限性，因此快速选择并确立一种合适的氨基酸和多肽类神经递质的高效测定方法显得尤为重要。该文综述了近年来血液与组织样品中氨基酸类神经递质的含量测定方法，以期为更多的研究者提供参考。

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