神经药理学报

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张浩婷, 宋桂芹, 崔若彤, 郝敏, 王文栋

2020, 10 (3): 1-7. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.001

摘要 ( 77 )

PDF(1350KB) ( 16 )

目的：挖掘阿尔茨海默症与生物节律紊乱相关联的治疗性分子靶标。方法：从基因表达综合数据库GEO 中获取GSE28146 芯片数据，使用R 软件挖掘、筛选差异表达基因；利用文本挖掘和蛋白互作筛选出与生物节律紊乱相关联的阿尔茨海默症基因，并对其进行染色体定位、功能注释和通路分析。结果：挖掘出372 个阿尔茨海默症差异表达基因，在染色体上分布广泛，参与转录调控和免疫应答等过程；TIPIN 基因既属于阿尔茨海默症差异表达基因又属于生物节律紊乱基因；有34 个阿尔茨海默症差异表达基因与43 个生物节律基因发生互作。结论：生物节律紊乱与阿尔茨海默症的发生密切相关。

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白藜芦醇纳米粒的制备与药理活性研究

都保泽, 谭晓虹

2020, 10 (3): 8-16. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.002

摘要 ( 171 )

PDF(1025KB) ( 62 )

白藜芦醇具有多酚类结构，是植物体内抵抗霉菌感染产生的一种抗毒素，常见于中药材与食品中。相关研究发现其具还原性、减轻炎症作用、心血管保护作用及抑制癌细胞活性的作用，缺点为水溶性差、不稳定、生物利用度低，因此不可直接运用于临床。纳米粒是一种比较理想的制剂，若将白藜芦醇联合新技术- 纳米微粒制成相应颗粒可提高其在水中的溶解度、稳定性及生物利用度，还可使之具有靶向性、缓控缓释效果，并且有抗氧化、抗肿瘤、抗炎症药理活性，从而提升白藜芦醇临床价值。该文对白藜芦醇纳米颗粒的制备方法和该颗粒的药理作用进行综述，为白藜芦醇的制剂研发及临床应用提供参考，为白藜芦醇的深入研究拓宽视野。

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利多卡因透皮制剂的研究进展

金姗, 张丹参

2020, 10 (3): 16-20. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.003

摘要 ( 205 )

PDF(993KB) ( 52 )

目的：探讨利多卡因透皮制剂的研究进展，为制备临床治疗需要的新型、安全、高效的透皮局麻制剂提供参考。方法：检索近年国内外利多卡因透皮制剂的相关文献，综述其透皮制剂的主要剂型及特点。结果：利多卡因透皮制剂可以增加透皮速率，起效快，提高了生物利用度，并减少了不良反应。目前检索到的利多卡因剂型包括乳膏、凝胶剂等传统制剂及微乳剂、微乳凝胶剂、脂质体、醇脂体、喷膜剂、巴布剂、中孔二氧化硅纳米颗粒负载利多卡因等新型载体剂型。结论：随着透皮新剂型新技术研究的发展，利多卡因透皮制剂的各项研究成果有望在今后安全、高效地运用于临床。

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内质网应激在老年性黄斑病变中的作用

高云霞, 张元元

2020, 10 (3): 21-26. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.004

摘要 ( 57 )

PDF(1006KB) ( 7 )

21 世纪起中国就逐步面临人口老龄化的严重问题，有数据报道2019 年中国具有占比全国总人口数12.6% 的65 岁以上的老年人口，18.1% 的60 岁以上老年人口，使目前中国成为世界范围上人口老龄化速度最快的国家之一。伴随着全世界社会医疗水平的不断提升、人们观念的变化以及养育下一代成本的提高，致使全球人口的平均寿命得以延长以及对生育下一代的渴望指数进一步下降，这将会使全球进入老龄化社会的速度不断加快，也就使得老年性单眼黄斑病变有着一个相当庞大的可患病的人口基数。老年性黄斑病变（senile macular degeneration，SMD），又被称为年龄相关性黄斑病变（age-related macular degeneration，AMD），它是一种

在50 岁以上的中老年人群中发病率极高的并且随着患者年纪的增长而发病率渐渐升高的一种可导致患者看东西变形，直线看成波浪线，视野中央有暗点的不可逆性眼部疾病。患者发病时可能是双眼先后也可能在双眼同时出现症状，此病已逐渐成为造成我国乃至全球中老年人不可逆性的视力损伤或丧失的主要的患病原因。老年性黄斑病变的确切来源及病因尚不明确，有推测可能与各种遗传、环境变化因素、慢性光损伤、心血管疾病、代谢障碍等有关。在有核膜包被的细胞核的生物体中内质网是其一种必不可少的细胞器，当细胞受到打击后，会引起机体内环境稳态破坏，从而致使内质网功能紊乱导致内质网应激（endoplasmic reticulum stress，ERS）的发生。有研究结果显示，内质网应激与许多疾病的产生和发展有很大的相关性，该文主旨在于对内质网应激在老年性黄斑病变中的作用作一简要阐述。

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广藿香作用的研究进展

许家其, 张海红

2020, 10 (3): 27-32. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.005

摘要 ( 486 )

PDF(1046KB) ( 156 )

广藿香是我国十大南药之一，主要功效为祛暑化湿、和胃止呕和芳香化浊。广藿香一般的治疗由广藿香挥发油和水提取物形式进行，其主要成分包括黄酮类、萜类、生物碱和一些醇类等化学物质，其中主要有效成分有广藿香醇、广藿香酮和广藿香烯等，具有抗炎镇痛、保护胃肠道、抗肿瘤、抗疟原虫和抗氧化等作用。广藿香是通过对血清中的前列腺素、丙二醛和一氧化氮的含量进行控制，使血清中这三种物质的含量降低从而发挥抗炎的作用；对胃肠道的保护，广藿香油具有调节胃肠的运动、促进消化液分泌、保护肠屏障的功能；广藿香的水提物和挥发油对于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有一定的抑制作用，其中对金黄色葡萄球菌的抑制作用明显强于肠道杆菌。该文对广藿香及其有效成分的作用进行综述，对今后的研发提供理论基础，促进其在临床医学、化工、中医药领域的应用与开发。

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围术期睡眠- 觉醒节律影响因素的研究进展

李慧, 滕金亮

2020, 10 (3): 33-36. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.006

摘要 ( 127 )

PDF(998KB) ( 11 )

在恒定环境下，几乎所有的生物体的行为和生理都具有昼夜节律性，周期约为24 小时，其中每天的睡眠- 觉醒节律是最重要的昼夜节律。围术期不良情绪、全身麻醉、手术创伤以及外界因素干扰等可能会对睡眠-觉醒节律产生影响，节律的紊乱给机体带来损伤，延长住院时间，与术后快速康复理念相悖，因此了解围术期影响昼夜节律变化的因素尤为重要，该文将主要对围术期影响因素、对身体的不良影响做一综述。

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常见蘑菇的营养成分及有效成分的研究现状

董雪媛, 王治宝

2020, 10 (3): 37-41. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.007

摘要 ( 180 )

PDF(1016KB) ( 54 )

蘑菇属于真菌，其中一大部分可食用，味道鲜美，肉质软糯，营养价值高，且具有一定的保健作用，是一种绿色健康食品。由于生长环境不同，蘑菇的种类较多，含有丰富的蛋白质、氨基酸、糖类、脂类、纤维素、维生素、矿物质等成分，具有极高的开发价值。

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当归芍药散改善认知功能的研究进展

孙逸, 侯雪芹, 王福刚

2020, 10 (3): 42-46. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.008

摘要 ( 133 )

PDF(1023KB) ( 29 )

当归芍药散（danggui shaoyao san，DSS）是收录在汉代张仲景《金匮要略》中的著名方剂，原为治疗“妇人怀妊，腹中㽲痛”、“妇人腹中诸疾痛”而设，为中医健脾祛湿、养血调肝的著名方剂。临床多用于妇科疾病的治疗。近年发现当归芍药散具有神经保护作用，尤其对认知功能具有一定改善作用，其作用机制主要与调控雌激素水平、抑制氧化应激以及神经元突触等转导通路及相关信号分子有关。当归芍药散作为潜在的阿尔茨海默病及其他中枢神经退行性疾病治疗药物将日益受到关注，该文对当归芍药散化学成分和药理作用的研究进展进行综述。

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阿尔茨海默病的药物治疗研究进展

杨旭华, 杜爽, 沈丽霞, 郝军荣

2020, 10 (3): 47-53. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.009

摘要 ( 176 )

PDF(1023KB) ( 35 )

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）引起了严重的公共健康问题，目前只有两类药物被食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准用于AD 的治疗，但这些药物只可以控制症状，甚至不能延缓，更不能阻断疾病的发展进程。该文阐述了AD 可能的发病机制，并介绍了目前被FDA 批准的用于AD 治疗的两类药物：胆碱酯酶抑制剂和N- 甲基-D- 天门冬氨酸（N-methyl-D-aspartate，NMDA）受体阻滞剂，最后再以神经退行性病变的可能机制为基础来探讨未来可能用于治疗AD 的潜在药物，为以后研制AD 新药提供思路。

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前列腺素受体4 与肾脏疾病相关性研究进展

熊梦瑶, 贾英丽, 杨宝学

2020, 10 (3): 54-64. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.010

摘要 ( 200 )

PDF(1046KB) ( 41 )

前列腺素受体4（prostaglandin receptor 4，EP4）是内源性脂质介质前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）的作用受体，属G-蛋白偶联受体（G protein coupled receptor，GPCR）的一种。EP4 在体内分布广泛，几乎在所有组织、脏器表达。在肾脏，肾小球旁颗粒细胞、肾小球上皮细胞、远曲小管和皮质集合管上皮细胞均有EP4 的高度表达。因EP4 可同时与Gs、Gi 蛋白途径偶联，与血管张力、氧化应激、炎症、细胞增殖等生理功能和病理生理过程密切相关。目前通过对全身性及肾组织特异性EP4 敲除小鼠模型的研究和选择性EP4 激动剂/拮抗剂的作用研究，证明EP4 在肾脏发挥重要作用，其PGE2-EP4 信号通路同时能产生保护和不良的影响。该

文将EP4 与肾脏疾病，包括肾性高血压、肾缺血/ 再灌注损伤、肾源性尿崩症、肾小球肾炎、肾小球硬化、慢性肾脏病及常染色体显性遗传性多囊肾病发生发展的相关性进行分析和总结。

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