神经药理学报

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陶瑜晶, 王想福, 谢芋涛, 等

2023, 13 (4): 1. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2023.04.001

摘要 ( 38 )

PDF(8885KB) ( 6 )

目的：运用网络药理学分析独活寄生汤治疗椎间盘退变(intervertebral disc degeneration, IDD)的可能作用机制。方法：在TCMSP平台内检索独活寄生汤的生物活性成分并根据研究需要进行筛选，同时在GeneCards和OMIM数据库中检索椎间盘退变的靶点。运用Cytoscape软件构建“药物成分—靶点—疾病”复杂网络关系图。同时构建韦恩图，得到独活寄生汤治疗IDD的作用靶点。构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络，使用NetworkAnalyzer进行网络特征分析，并进行基因本体(gene ontology, GO)功能注释和东京基因组百科全书(kyoto gene and genome encyclopedia, KEGG)通路富集分析。结果：共探索出独活寄生汤中的有效活性成分240种，潜在靶点257个，椎间盘退变疾病靶点2 713个，得到共同靶点75个。GO富集分析得到20个条目，KEGG通路富集分析得到20条。结论：独活寄生汤可能是通过调节MAPK3、FOS、RELA、TP53、IL-6、MAPK1、TNF等靶点，调控高级糖基化终末产物-受体（AGE-RAGE）信号通路、TNF信号通路、IL-17 信号通路及PI3K-Akt 信号通路等来抑制炎症反应、调控细胞凋亡来治疗椎间盘退变。

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液质联用技术在中药化学成分中的研究进展

尤斯涵, 殷宏艳, 杨宋蕊, 刘家萌, 郭春燕

2023, 13 (4): 8. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2023.04.002

摘要 ( 94 )

PDF(990KB) ( 194 )

随着液相色谱-质谱（liquid chromatography-mass spectrometry， HPLC-MS）联用技术的发展，其已被广泛用于中药分析中。该技术不仅提供了快速的色谱分离和较短的运行色谱时间，而且具有高灵敏度和选择性，有助于鉴定中药各种化合物的结构、分析中药作用机制。该文对近年来液质联用技术在中药化学成分分析、质量控制以及中药药物代谢动力学方面的研究进展进行综述以期为中药的深入研究和进一步的发展提供新的思路和方法。

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艾司氯胺酮的临床应用效果及不良反应的研究进展

黄予利, 李向博, 袁莉, 滕金亮

2023, 13 (4): 13. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2023.04.003

摘要 ( 64 )

PDF(949KB) ( 45 )

艾司氯胺酮是氯胺酮的纯右旋异构体，与经典的静脉麻醉药氯胺酮相比，它与 N-甲基-D-天门冬氨酸（N-methyl-D-aspartate，NMDA）受体和阿片μ受体的亲和力更高，具有更强的镇痛效力，且呼吸抑制作用轻、心血管和精神方面不良反应发生率低等优势。它还适用于多种精神类疾病的临床治疗，如癫痫和抑郁症，有效地缓解患者的疼痛，改善患者的睡眠质量，从而达到更好的治疗效果。因其具有较强的镇痛作用、不良反应较少、镇痛剂量不影响呼吸及循环稳定，对患者精神状态、心血管系统等方面的影响也较小的这些特点，近年来在临床应用方面备受关注，逐渐成为围术期低阿片方案中重要的非阿片类药物。该文就艾司氯胺酮的的药理学特性，临床应用及不良反应进行综述。

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2023实验动物模型和资源研讨会

2023, 13 (4): 19.

摘要 ( 26 )

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某复方利多卡因乳膏对小鼠局部表面麻醉起效时间的评估

聂永胜, 雷莹, 梁萍萍, 等

2023, 13 (4): 19. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2023.04.004

摘要 ( 21 )

PDF(1041KB) ( 9 )

目的：为了探究某种复方利多卡因乳膏在小鼠表面局部麻醉的起效时间。方法：选用在医学实验中常用的五种品系小鼠（BALA-C/Nude、BALB/C、 NOD/SCID、C57BL/6J、C3H），分别在背部涂抹复方利多卡因乳膏，采用模拟接种PDX瘤块于皮下的针刺操作，然后采用计分方式评估小鼠表情变化、针刺躲闪反应、针刺痛觉反应，反应越小评分越低，表明麻醉效果越好。时间点分别为：0、10、20、30、40、50、60 min。结果：各品系小鼠局麻反应有所差异，但是总的趋势为：40 min后，评分普遍降低，表明局麻药品的药效发挥作用。结论：在小鼠进行人源肿瘤异种移植（patient-derived tumor xenograft，PDX）瘤块植入，简单皮肤切开缝合时建议在涂抹复方利多卡因40 min后开始操作，较符合动物福利。

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人类肾脏疾病动物模型研究进展

王倩茹, 侯久文, 梅其炳

2023, 13 (4): 29. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2023.04.005

摘要 ( 62 )

PDF(969KB) ( 48 )

肾脏疾病严重威胁人们健康，构建与人类肾脏疾病更加相近的动物模型对深入探讨肾脏疾病的发病机制，以及发现治疗药物具有十分重要意义。该文根据肾脏疾病诱因对动物模型进行分类，分别对糖尿病肾病、肾小球肾炎、高血压肾病、尿酸性肾病、梗阻性肾病、药物肾损伤性及缺血性肾病的实验动物模型及其研究进展进行综述。

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2023实验动物模型和资源研讨会--青年报告

2023, 13 (4): 36.

摘要 ( 28 )

PDF(980KB) ( 25 )

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2023实验动物模型和资源研讨会--会议摘要

2023, 13 (4): 47.

摘要 ( 28 )

PDF(1062KB) ( 8 )

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2023实验动物模型和资源研讨会摘要索引

2023, 13 (4): 65.

摘要 ( 23 )

PDF(667KB) ( 8 )

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