神经药理学报 ›› 2016, Vol. 6 ›› Issue (5): 39-44.DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2016.05.006

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5- 脂氧合酶与阿尔茨海默病

杜贯涛,张春腾,洪浩   

  1. 1. 南京医科大学附属常州市第二人民医院药学部,常州,213003,中国
    2. 中国药科大学药学院药理教研室,南京,210009,中国
  • 出版日期:2016-10-26 发布日期:2017-01-03
  • 通讯作者: 洪浩,男,博士,教授,博士生导师;研究方向:神经精神药理;Tel:+86-025-86185227,E-mail:honghao@cpu.edu.cn
  • 作者简介:杜贯涛,男,主管药师;研究方向:临床药学;Tel:+86-025-86185227,E-mail:cpudgt@sina.com
  • 基金资助:

    国家自然科学基金面上项目(No.81273497,NO.81573413)

Progress on Research of 5-Lipoxygenase in Alzheimer’s Disease

DU Guan-tao,ZHANG Chun-teng,HONG Hao   

  1. 1. Department of Pharmacy,Nanjing Medical University Subsidiary Changzhou No.2 People’s Hospital,Changzhou,213003,China
    2. Department of Pharmacology,China Pharmaceutical University,Nanjing,210009,China
  • Online:2016-10-26 Published:2017-01-03
  • Contact: 洪浩,男,博士,教授,博士生导师;研究方向:神经精神药理;Tel:+86-025-86185227,E-mail:honghao@cpu.edu.cn
  • About author:杜贯涛,男,主管药师;研究方向:临床药学;Tel:+86-025-86185227,E-mail:cpudgt@sina.com
  • Supported by:

    国家自然科学基金面上项目(No.81273497,NO.81573413)

摘要: 5- 脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)是催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)生成5- 羟基-6,8,11,14- 二十碳四烯酸(5-hydroperoxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid,5-HPETE)和各种白三烯(leukotrienes,LTs)类物质的关键酶。近年来研究显示,5-LOX 参与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的病理生理过程。抑制5-LOX 可以降低β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)的沉积、tau 蛋白磷酸化、减轻神经炎症反应和调节突触功能,改善AD 的认知功能障碍。该文就5-LOX 与AD 相关性研究进展进行综述。

关键词: 阿尔茨海默病, 5- 脂氧合酶, &, beta, 淀粉样蛋白, tau, 神经炎症, 突触

Abstract: 5-lipoxygenase plays a key role in catalyzing the conversion of arachidonic acid (AA) to 5-hydroperoxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid (5-HPETE),which can then be metabolized into different leukotrienes (LTs). The recently studies have shown that 5-lipoxygenase is involved in the pathophysiology of Alzheimer’s disease. Inhibition of 5-lipoxygenase decreases amyloid β peptide (Aβ) and tau hyperphosphorylation,mitigates neuroinflammation,regulates synaptic function and ameliorates cognitive disorders in Alzheimer’s disease. In this review,we will summarize studies of 5-lipoxygenase in Alzheimer’s disease pathogenesis.

Key words: Alzheimer&, rsquo, s disease, 5-lipoxygenase, &, beta, -amyloid peptide, tau, neuroinflammation