神经药理学报 ›› 2016, Vol. 6 ›› Issue (2): 14-19.DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2016.02.003
张丹参,梅艳飞,宋晓敏,庄忠宝
ZHANG Dan-shen,MEI Yan-fei,SONG Xiao-min,ZHUANG Zhong-bao
摘要: 目的:制备大鼠的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型,并制备大黄结肠靶向微丸,考察微丸对大鼠UC 的干预作用。方法:采用海藻酸钠、果胶和壳聚糖通过滴制法制备丸芯,并包以肠溶衣制成大黄结肠靶向微丸,测定微丸中游离蒽醌含量,计算微丸的载药量。Wistar 大鼠采用噁唑酮建立UC 模型,造模前随机分为预保护组(3 个剂量组:200、140、80 mg·kg-1),正常组和模型组,每组各6 只,预保护组在造模前3 d 开始灌胃微丸,连续给药8 d,d 9 处死,剖腹取结肠,称量结肠湿质量,观察结肠损伤情况,计算结肠湿质量指数并对大鼠结肠病变进行评分。结果:大黄结肠靶向微丸预保护组140 mg·kg-1 剂量组的结肠湿质量指数(7.86、6.20、7.29、7.59、6.11、4.65)(P<0.05)和结肠病变肉眼评分(P<0.01)与模型组相比差异有显著性,可明显改善UC 大鼠结肠组织的病理损伤。结论:大黄结肠靶向微丸对UC 大鼠具有一定预保护作用。
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