摘要:
目的:通过网络药理学和分子对接方法探讨黄芪-柴胡治疗甲亢的作用机制。方法:利用TCMSP数据库以生物利用度(oral bioavailability, OB)≥30%、类药指数(drug-likeness, DL)≥0.18筛选出黄芪-柴胡的活性成分及相对应的靶点,通过GeneCards、DisGeNET、TTD和Drugbank数据库以“Hyperthyroidism”为关键词检索相关靶点;获取中药与疾病交集靶点,并用Cytoscape软件中的“Degree”“Betweenness”“Closeness”选取关键靶点,在 DAVID平台获取关键靶点的信息从而构建GO和KEGG通路富集分析;通过Autodock Tools 1.5.7软件将活性成分和与之有关的核心靶点进行分子对接。结果:筛选得到黄芪20个活性成分,224个靶点,柴胡17个活性成分,193个靶点。甲亢相关靶1 358个。交集映射获得交集靶点76个。通过插件筛选出18个核心靶点进行GO功能富集分析得到306个条目,包括生物过程条目244个,细胞定位条目20个,分子功能条目42个。通过KEGG通路注释得96条信号通路,如HIF-1信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果显示,关键靶点AKT1、IL-6、TNF、IL-1β与对应活性成分都有较好亲和力。结论:中药黄芪-柴胡治疗甲亢通过多成分、多靶点、多通路协同起效,本研究为后续研究提供了充分的理论依据。
陈帆, 任君旭, 张静. 基于网络药理探讨黄芪-柴胡对甲亢的作用机制[J]. 神经药理学报, 2023, 13(5): 6-.
CHEN Fan, REN Jun-xu, ZHANG Jing. To study the Mechanism of Astragalus Bupleurum on Hyperthyroidism Based on Network Pharmacology[J]. ACTA NEUROPHARMACOLOGICA, 2023, 13(5): 6-.