摘要:
目的:建立槲寄生超高效液相色谱( ultra performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱并进行相似
度评价,结合聚类分析( cluster analysis,CA)和主成分分析( principal component analysis,PCA)化学计量学分析方
法,为槲寄生药材质量一致性评价提供参考。方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1×100 mm,1.8
μm);流动相为乙腈( A) -0.5% 乙酸水( B),梯度洗脱;检测波长 254 nm;柱温 30 ℃;进样量 3 μL。采用《 中药色
谱指纹图谱相似度评价系统软件( 2012 版)》 建立槲寄生指纹图谱,标定其共有峰,并进行相似度评价;采用 SPSS
26.0 对14 批不同产地的槲寄生进行聚类分析和主成分分析。结果:槲寄生指纹图谱的方法学考察结果良好,确定
了14 个共有峰,通过与对照品比对,指认了其中4 号峰为紫丁香苷、9 号峰为高圣草素-7-O-β-D- 葡萄糖苷。相
似度评价结果显示,11 批样品的相似度在0.950 以上,其余3 批相似度小于0.950 ;通过聚类分析将样品聚为3 类,
S5 单独为一类,S12,S7,S9 为一类,其余样品聚为一类;主成分分析得到的4 个主成分因子的累计方差贡献率为
88.732%,其中S5、S10、S3、S11 样品的主成分因子在综合得分位于前四位,整体质量良好。结论:该研究所建立的
指纹图谱方法分离度、精密度、稳定性良好,分析时间短,并且结合相似度评价、聚类分析和主成分分析,为槲寄生
药材的质量控制提供理论基础。
中图分类号:
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