神经药理学报 ›› 2012, Vol. 2 ›› Issue (4): 13-18.
郑立卿1 ,刘建华2 ,张丹参1,3 ,武海霞1 ,薛贵平1
1.河北北方学院药理教研室,张家口,075000,中国
ZHENG Li-qing 1,LIU Jian-hua,ZHANG Dan-shen1,2,WU Hai-xia 1,XUE Gui-ping 1
摘要: 目的:研究蛇床子素在大鼠体内的组织分布特征,为临床合理用药提供合理依据。方法:大鼠腹腔注射30,120 mg·kg-1蛇床子素后,采用RP-HPLC法测定大鼠组织中不同时间点的药物浓度,分析蛇床子素在大鼠体内的组织分布特点。结果:大鼠ip蛇床子素后,组织分布较快,给药5 min均可检测到蛇床子素,10 min内心、肝、肺、肾均可达到峰值。当给药浓度增加4倍时,蛇床子素在各组织中的达峰时间没有显著性变化,只是相应时间点的药物浓度均略有升高,药物消除的时间也相应延长。结论:蛇床子素在大鼠组织中分布快广泛,消除也快,且可能穿越血脑屏障和血睾屏障。
中图分类号: