摘要： 目的：血脑屏障（BBB）功能和结构的改变是血管性痴呆（VD）的重要病理变化之一，同时BBB破坏会进一步加速VD的发展。Sigma-1受体是一种广泛分布于中枢神经系统的伴侣蛋白，其在VD等脑缺血疾病方面的作用被广泛关注。本课题组前期研究表明，Sigma-1受体活化可通过减少神经元的丢失，增加突触相关蛋白的表达，改善痴呆动物学习记忆障碍。但是Sigma-1受体对VD动物模型学习记忆的改善作用是否与保护血脑屏障有关尚不清楚。本研究旨在明确Sigma-1受体活化对全脑缺血再灌注致VD动物模型BBB功能和结构完整性的影响及其作用机制。方法：采用雄性C57BL/6小鼠进行双侧颈总动脉结扎15分钟（BCCAO）制作脑缺血再灌注损伤模型。通过Y迷宫、新物体辨别实验和免疫组织化学实验考察Sigma-1受体激动剂PRE084对BCCAO造模小鼠学习记忆障碍的改善作用和神经元丢失的影响。采用伊文斯蓝渗漏和IgG渗漏实验考察PRE084对BBB通透性的保护作用；采用免疫印迹法考察PRE084对BBB连接蛋白表达的影响。采用免疫荧光双染法考察脑微血管内皮细胞和脑微血管周围星形胶质细胞中Sigma-1受体的表达；分离脑微血管内皮细胞的亚细胞组分，考察各组分中Sigma-1受体的表达。采用免疫印迹法考察保护BBB的胶质源性神经营养因子（GDNF）和血管生成素1（ANG1）的表达。结果：小鼠双侧颈总动脉结扎第7天时，BBB破坏最严重，模型组小鼠的工作记忆和形象辨别记忆受损，海马和大脑皮层神经元显著丢失, BBB紧密连接蛋白Occludin、Claudin-5和ZO-1以及黏附连接蛋白VE-cadherin的表达下降，伊文斯蓝和IgG渗漏入脑。PRE084能显著提高模型动物的自发交替反应率，提高新物体辨别实验的辨别系数和优先指数，减少神经元的丢失；显著增加BBB紧密连接蛋白Occludin、Claudin-5和ZO-1以及黏附连接蛋白VE-cadherin的表达水平，减少伊文斯蓝和IgG的渗漏。同时，脑微血管周围的星形胶质细胞及脑微血管内皮细胞中Sigma-1受体表达增多，并由胞浆移位至细胞膜。PRE084显著提高了模型小鼠保护BBB的神经营养因子GDNF和ANG1的表达。PRE084的上述作用能被Sigma-1受体特异性拮抗剂BD1047阻断。结论：Sigma-1受体活化改善脑缺血再灌注致VD模型小鼠学习记忆障碍，减轻BBB的破坏，其机制可能与调节GDNF和ANG1表达，上调连接蛋白的表达水平有关。Sigma-1受体激动剂对BBB的保护作用，将为VD药物研发提供新的策略。